Rhaglenni Clirio Feirysol

Ym mis Ebrill 2025, derbyniodd Canolfan Ymchwil a Datblygu Cyffuriau Arloesol penodol Co, Ltd y "Hysbysiad Cymeradwyo Treial Clinigol Cyffuriau" ar gyfer ei chwistrelliad hunanddatblygedig ar gyfer trin tiwmorau solet datblygedig, a gymeradwywyd gan y Weinyddiaeth Cynhyrchion Meddygol Cenedlaethol (NMPA). Mae'r cynnyrch hwn yn gyffur bioleg therapiwtig Dosbarth 1 newydd a ddatblygwyd yn annibynnol gan gwmni fferyllol penodol. Mae cymeradwyo treial clinigol llwyddiannus yn gam mawr ymlaen i'r cwmni ym maes datblygu cynnyrch biolegol arloesol.

Drwy gydol proses ymchwil a datblygu'r prosiect hwn, darparodd Hengyu Biosafety wasanaethau profi bioddiogelwch allweddol, gan gynnwys dilysu clirio firws (VC), sy'n bodloni gofynion cyflwyno rhyngwladol. Gydag ymrwymiad llwyr i ragoriaeth gwasanaeth ac arbenigedd dilysu proffesiynol, bu Hengyu yn gweithio'n agos gyda'r cleient, gan gynnal cyfathrebu effeithlon trwy gydol rheolaeth y prosiect i sicrhau bod y dilysiad yn cael ei gwblhau'n llyfn ac yn effeithlon. Gan ddefnyddio ei systemau ansawdd a thechnegol sy'n cydymffurfio'n rhyngwladol, mae Hengyu Biosafety wedi darparu cefnogaeth gadarn ar gyfer lansio'r farchnad ac ehangu'r cyffur arloesol yn fyd-eang, gan helpu cynnyrch biolegol gwreiddiol Tsieineaidd i gyrraedd llwyfan y byd.