mRNA/Dadansoddeg LNP a QC

• Prawf cynnwys:Penderfyniad dilyniant llawn-hyd: Gan ddefnyddio -dechnoleg RNA ffyddlondeb uchel-seq, mae'r dilyniant mRNA hyd llawn yn cael ei ddadansoddi'n llwyr i wirio cywirdeb y dilyniannau codio a dadgodio (UTR) ac i sgrinio am annormaleddau dilyniant megis treigladau pwynt, dileadau, a mewnosodiadau;

•Dadansoddiad isomer: Ar gyfer moleciwlau mRNA cymhleth, nodwch y mathau a'r cyfrannau o isomerau splicing amgen ac aseswch eu heffaith ar swyddogaeth cyffuriau;

Gwirio cysondeb dilyniant: Cymharwch ddilyniannau mRNA o wahanol sypiau cynhyrchu ac o dan amodau storio gwahanol i sicrhau sefydlogrwydd dilyniant rhwng sypiau ac o fewn yr oes silff;

Manteision technegol: Dilyniannu cwmpas > 99%, cywirdeb aliniad dilyniant Yn fwy na neu'n hafal i 99%, a gall ddal amrywiadau dilyniant isel o ran niferoedd yn gywir.

• Gallu canfod:Gall nodi'n gywir amrywiadau hynod brin ag amledd isel (fel treigladau pwynt prin, dilyniannau chimerig, ac amrywiadau sy'n gysylltiedig â diraddio).

• Cymorth technegol:Mae'r system yn defnyddio dilyniant dwfn iawn wedi'i gyfuno ag algorithmau biowybodeg perchnogol i hidlo sŵn cefndir yn effeithiol a gwella cywirdeb canfod amrywiadau prin.

Mae uniondeb moleciwlau RNA yn pennu'n uniongyrchol eu heffeithlonrwydd cyfieithu a'u heffaith therapiwtig, ac mae'n ddangosydd allweddol ar gyfer rheoli ansawdd therapi RNA.

Dilysiad cywirdeb-hyd llawn:Asesir y gymhareb-hyd llawn o foleciwlau mRNA/siRNA gan electrofforesis capilari a dadansoddiad cwmpas seq RNA i nodi cynhyrchion cwtogi a diraddio;

Dadansoddiad sefydlogrwydd strwythur eilaidd:Defnyddiwyd algorithm rhagfynegi plygu RNA ynghyd â gwirio arbrofol i asesu uniondeb strwythur eilaidd y moleciwl RNA, gan osgoi effaith annormaleddau strwythurol ar gyflwyno a swyddogaeth;